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陈瑞杰博士

医学博士(马来西亚国立大学),英国皇家内科医师学会会员,英国皇家病理学院血液学文凭,马来西亚临床血液学专科医师,澳大利亚科技大学血液和骨髓移植专科医师

Biography

“我始终以患者为中心,提供全面、循证的治疗,不仅针对疾病本身,更在整个治疗过程中为患者及其家人提供支持。我对研究充满热情,并致力于推动血液疾病和癌症治疗的未来发展。”

陈瑞杰医生治疗所有血液疾病和血液癌症,尤其擅长治疗白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓移植和细胞疗法。

陈医生于2008年获得马来西亚国立大学(UKM)医学博士学位,并于2015年获得英国皇家内科医师学会会员资格(MRCP(UK))。出于对血液学的浓厚兴趣,他于2020年在澳大利亚悉尼圣文森特医院完成了骨髓和干细胞移植专科培训。

陈医生拥有超过17年的临床经验,其中7年专攻血液学,是一位成就卓著的血液学家。他曾受邀在多个享有盛誉的本地及区域医学会议上发表演讲。迄今为止,他已发表超过15篇口头报告和海报展示,其中包括在2022年英国血液学会年会、2023年亚太血栓与止血学会大会以及亚太血液和骨髓移植组第28届年会上发表的题为“马来西亚HbH病患者的基因型和临床特征”的精彩口头报告。

他对医学界做出了重大贡献,发表了多篇重要论文,例如第一作者论文《马来西亚患者 HbH 疾病的基因型和临床特征》(发表于《英国血液学杂志》,2022 年 4 月)和《血液学杂志》 (2022 年)140(增刊 1):13232-13233中的《血液病患者 COVID-19 感染的风险因素和结果:马来西亚的多中心回顾性分析》。

陈博士对研究充满热情,曾担任十余项专注于血液疾病和癌症的临床试验的主要研究者和共同研究者。他还是马来西亚血液学会细胞治疗咨询委员会的成员,以及卫生部于2024年设立的复发难治性急性淋巴细胞白血病CAR-T细胞疗法卫生技术评估专家委员会的成员。

陈医生秉持以病人为中心的护理理念,曾两次荣获槟城州卫生局颁发的优秀服务奖(2013 年和 2023 年),这体现了他致力于提供个性化护理和循证治疗的奉献精神。

陈医生精通英语、马来语、普通话、福建话和粤语,确保患者及其家人能够用他们喜欢的语言进行交流。

研究

  • COMMODORE (2018) – 一项随机、开放标签的3期研究,旨在评估口服FLT3抑制剂格列替尼与挽救性化疗在复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和耐受性 – 共同研究者

  • EXPLORER 4 (2018) – 一项随机、开放标签、对照试验,评估预防性使用 Concizumab 治疗伴有抑制因子的 A 型和 B 型血友病患者的疗效和安全性 – 共同研究者

  • BELIEVE (2018) – 一项 3 期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究,旨在确定 luspatercept 联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗在因 β 地中海贫血需要定期输注红细胞的成年患者中的疗效和安全性 – 共同研究者

  • VIALE –T (2020) – 一项随机、开放标签的3期研究,评估维奈托克联合阿扎胞苷在自体造血干细胞移植后治疗急性髓系白血病患者的安全性和有效性 – 共同研究者

  • VEDO-3035 (2020) – 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,旨在评估维多珠单抗在接受异基因造血干细胞移植 (alloSCT) 患者中预防肠道急性移植物抗宿主病 (GVHD) 的疗效和安全性 – 共同研究者

  • ASSURE (2020) – 一项针对不适合接受标准剂量环磷酰胺治疗的重度系统性硬化症患者进行造血干细胞移植的环磷酰胺 II 期剂量递增研究 – 共同研究者

  • IMARA(2021)——一项评估IMR-687在β-地中海贫血成年患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的II期随机、双盲、安慰剂对照研究——共同研究者

  • BO42162 (2021) – 一项 III 期、随机、开放标签、活性对照、多中心研究,评估 Crovalimab 与 Eculizumab 在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年 PNH 患者中的疗效和安全性 – 共同研究者

  • CABL001J12301(2022) – 一项 III 期、多中心、开放标签、随机研究,比较口服 asciminib 与研究者选择的 TKI 在新诊断的慢性期 CML 患者中的疗效 – 共同研究者

  • CABL001A2302(2022) – 一项针对既往接受过 2 种或以上 TKI 治疗的慢性期 CML 患者的口服 asciminib 治疗优化的 3b 期多中心开放标签研究 – 共同研究者

  • MANIFEST II (2023) – 一项针对未接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者的佩拉布瑞西布 (CPI-0610) 联合鲁索替尼与安慰剂联合鲁索替尼的3期随机、双盲、活性对照研究 –主要研究者

  • MajesTEC-9 (2023) – 一项 3 期随机研究,比较 Teclistamab 单药治疗与 Pomalidomide、Bortezomib、Dexamethasone (PVd) 或 Carfilzomib、Dexamethasone (Kd) 治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疗效,这些患者既往接受过 1 至 3 线治疗,包括抗 CD38 单克隆抗体和来那度胺治疗 –主要研究者

  • BELLWAVE(2024)——一项比较Nemtabrutinib与对照药物(Ibrutinib或Acalabrutinib)治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的3期随机研究——主要研究者

  • GOLSEEK (2025) – 一项 3 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。比较高卡度胺联合 R-CHOP 化疗与安慰剂联合 R-CHOP 化疗治疗既往未接受治疗的高危大 B 细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性 –主要研究者

Publications

  • 马来西亚患者 HbH 病的基因型和临床特征 –第一作者,英国血液学杂志:发表于 2022 年 3 月 4 日。

  • 一项多中心回顾性研究评估了鲁索替尼治疗对类固醇治疗失败的重度预处理慢性 GVHD 患者的临床结果——共同作者和现场研究者, 移植和细胞治疗(2022)1-9

  • 骨质疏松症药物在姑息治疗和肿瘤治疗中的应用——合著,《骨质疏松症的药物干预》(第103-118页)